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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期，CRDMO(合同研究、開發(fā)和生產(chǎn))服務公司藥明生物及其分拆的生物偶聯(lián)藥物CRDMO公司藥明合聯(lián)相繼披露2025年上半年業(yè)績，雙雙逆勢上揚，為處于調(diào)整期的CXO行業(yè)注入了一劑強心針，帶來了積極向好的信號。
 

　　藥明生物：穩(wěn)健前行，多輪驅(qū)動業(yè)績上揚
 

　　藥明生物在2025年上半年展現(xiàn)出了強大的發(fā)展韌性與活力。財報數(shù)據(jù)顯示，報告期內(nèi)其實現(xiàn)收益99.5億元，同比增長16.1%，這一成績的取得絕非偶然，背后是四大核心因素的協(xié)同發(fā)力。
 

　　在生物制藥行業(yè)競爭激烈的當下，能夠快速、高效地交付項目，無疑是吸引客戶的關(guān)鍵所在。例如，藥明生物為眾多藥企提供從生物藥發(fā)現(xiàn)，到臨床前開發(fā)、臨床及商業(yè)化生產(chǎn)的一站式服務，涵蓋抗體偶聯(lián)藥物(ADC)和雙/多特異性抗體等前沿領(lǐng)域。
 

　　先進技術(shù)平臺成為推動其研究服務收益增長的重要引擎。以雙抗/多抗T細胞銜接子(TCEs)、ADC等研究項目為例，藥明生物持續(xù)推進相關(guān)項目，為葛蘭素史克(GSK)開發(fā)的一款分子近期進入臨床階段，成為其賦能的第四個進入臨床階段的TCE項目。截至目前，藥明生物已賦能超50個分子項目，并有權(quán)益收取未來的潛在里程碑付款和銷售提成，這不僅彰顯了其技術(shù)實力，更為公司帶來了豐厚的潛在收益。
 

　　生產(chǎn)業(yè)務方面，藥明生物同樣表現(xiàn)突出。截至2025年6月30日，其支持了67個臨床III期項目和24個商業(yè)化生產(chǎn)項目，并計劃在2025年完成25個PPQ(工藝驗證)。報告期內(nèi)，臨床III期和商業(yè)化生產(chǎn)收益同比增加24.9%，這充分體現(xiàn)了早期項目逐步進入成熟階段，以及現(xiàn)有商業(yè)化項目持續(xù)爬坡所帶來的增長紅利。
 

　　訂單儲備的充足性也為藥明生物的后續(xù)增長提供了強韌支撐。截至上半年年末，其尚有203.4億美元的未完成訂單，其中未完成服務訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別為113.5億美元和90億美元，3年內(nèi)未完成訂單從2024年12月的36.5億美元增長至42.1億美元。
 

　　藥明合聯(lián)：高速增長，細分賽道獨占鰲頭
 

　　藥明合聯(lián)在上半年同樣表現(xiàn)得可圈可點，業(yè)績數(shù)據(jù)十分亮眼。同期實現(xiàn)收入27.01億元，同比增長62.6%；毛利同比增長82.2%至9.75億元，毛利率達36.1%，較2024年上半年提升4.0個百分點；經(jīng)調(diào)整凈利潤(不含利息收入和支出)同比增長69.6%至7.33億元；經(jīng)調(diào)整凈利潤率(不含利息收入和支出)提高至27.1%，較2024年上半年提升1.2個百分點。
 

　　藥明合聯(lián)業(yè)績的高速增長，得益于其“賦能、跟隨并贏得分子”戰(zhàn)略的深化執(zhí)行。截至報告期末，其iCMC(綜合CMC)項目總數(shù)累計增至225個，其中2025年上半年新簽iCMC項目37個，創(chuàng)歷史新高；同時，成功獲得11個PPQ(工藝驗證)項目及1個商業(yè)化項目，項目管線向后期階段穩(wěn)步推進。值得一提的是，藥明合聯(lián)來自海外的收入占比達82%，全球化布局成效顯著。公司管理層在電話會中透露，海外市場收入加速源于客戶管線向后期階段推進，而中國創(chuàng)新藥“出海”趨勢亦將貢獻增量。
 

　　基于充足的在手訂單與產(chǎn)能釋放節(jié)奏，藥明合聯(lián)在8月19日舉行的業(yè)績電話會上進一步明確，將2025年全年營業(yè)收入同比增長預期從35%上調(diào)至45%以上。這一調(diào)整不僅彰顯了企業(yè)對自身發(fā)展的堅定信心，更折射出細分賽道的強勁增長潛力。此次上調(diào)全年業(yè)績指引，背后是多重積極因素的疊加。從行業(yè)層面看，ADC等生物偶聯(lián)藥物市場延續(xù)爆發(fā)式增長態(tài)勢，全球制藥頭部與創(chuàng)新藥企對一體化CRDMO服務的需求日益旺盛，行業(yè)景氣度持續(xù)攀升；從公司層面看，訂單儲備充足，未完成訂單總額達13.29億美元，同比增長57.9%，為業(yè)績兌現(xiàn)提供堅實保障。此外，項目進展與產(chǎn)能釋放的雙重利好進一步強化增長預期。藥明合聯(lián)今年預計將有2-3個客戶項目遞交生物制品許可申請(BLA)，后期項目轉(zhuǎn)化加速；產(chǎn)能方面，無錫基地DP3制劑車間已完成GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)放行，新加坡基地預計2026年上半年投產(chǎn)，商業(yè)化生產(chǎn)能力將迎來大幅躍升，為長期增長奠定產(chǎn)能基礎。
 

　　CXO行業(yè)前景展望
 

　　縱觀整個CXO行業(yè)，在經(jīng)歷了一段時間的調(diào)整后，正迎來新的發(fā)展機遇。券商分析師指出，在需求端復蘇、供給端出清、外部環(huán)境邊際改善等多重因素疊加下，CXO板塊“最壞時刻已過”，行業(yè)進入拐點向上階段。在CXO各細分領(lǐng)域中，前沿技術(shù)平臺及創(chuàng)新藥物的研發(fā)已成為推動業(yè)績增長的重要引擎，其中偶聯(lián)藥物相關(guān)服務表現(xiàn)尤為突出，而藥明合聯(lián)的超預期表現(xiàn)正是這一趨勢的生動縮影。
 

　　隨著全球生物醫(yī)藥研發(fā)投入的持續(xù)增加，尤其是在腫瘤、免疫等重大疾病領(lǐng)域，對創(chuàng)新藥物的需求呈井噴式增長。這為CXO企業(yè)提供了廣闊的市場空間，特別是那些在ADC、雙抗/多抗等前沿技術(shù)領(lǐng)域具備先發(fā)優(yōu)勢的企業(yè)，將迎來更多的合作機會與訂單。同時，國內(nèi)創(chuàng)新藥“出海”步伐的加快，也為CXO企業(yè)打開了國際市場的大門，憑借成本、技術(shù)和人才等多方面的優(yōu)勢，中國CXO企業(yè)有望在全球產(chǎn)業(yè)鏈中占據(jù)更加重要的地位。
 

　　然而，機遇與挑戰(zhàn)并存。行業(yè)競爭的加劇、技術(shù)創(chuàng)新的高要求、法規(guī)政策的不斷變化等，都對CXO企業(yè)的綜合實力提出了更高的挑戰(zhàn)。未來，能夠持續(xù)加大研發(fā)投入、提升技術(shù)創(chuàng)新能力、優(yōu)化服務質(zhì)量與效率、積極拓展國際市場的企業(yè)，將在這場行業(yè)變革中脫穎而出，引著CXO行業(yè)邁向新的發(fā)展高度。
 

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